Centrul pentru InovaÈ›ie în Medicină, în parteneriat cu EuropaBio È™i Local American Working Group, a marcat Săptămâna Europeană a Biotehnologiei prin organizarea ediÈ›iei a 4-a a ConferinÈ›ei de Medicină Personalizată, care a inclus È™i ediÈ›ia a doua a simpozionului “Valoarea biotehnologiei È™i a medicamentelor biologice în sistemul de sănătate din România”. Astfel România se alatură altor 16 țări europene, cu scopul de a aduce în atenÈ›ia publicului descoperirile, beneficiile È™i potenÈ›ialul oferit de punerea în practică a biotehnologiei.

Tema evenimentului, aceeaÈ™i cu tema Săptămânii Europene, a fost “InovaÈ›ia este în genele noastre”. “Dincolo de aspectul metaforic, sloganul manifestărilor din acest an surprinde cu precizie evoluÈ›ia în domeniul medical, fie că vorbim despre dezvoltarea terapiilor genice È™i a terapiilor celulare de tip CAR-T (deja aprobate în Uniunea Europeană) sau despre dezvoltarea medicinei genomice, a testelor comprehensive genetice care permit un diagnostic de precizie al cancerului”, a explicat dr. Marius Geantă, PreÈ™edinte Centrul pentru InovaÈ›ie în Medicină.

“InovaÈ›iile tehnologice medicale disruptive, precum cele menÈ›ionate anterior, au valoare doar dacă pacienÈ›ii beneficiază de ele. De aceea, este nevoie de inovaÈ›ie È™i la nivelul sistemului de sănătate, în modalitatea în care aceste inovaÈ›ii sunt evaluate È™i compensate”, a explicat Dr. Marius Geantă.

Prezent la manifestare, Vasile Ciurchea, PreÈ™edinte Casa NaÈ›ională de Asigurări de Sănătate, a afirmat: “Casa NaÈ›ională de Asigurări de Sănătate susÈ›ine conceptul de medicină personalizată pentru pacienÈ›ii din România. Avem în vedere transformarea contractelor cost-volum, prin intermediul cărora medicamentele inovatoare sunt compensate în sistemul de asigurări de sănătate, în contracte cost-rezultat. Astfel, ne asigurăm că pacienÈ›ii vor fi trataÈ›i mai bine, primind medicamentul potrivit, la momentul potrivit, dar È™i că fondurile CNAS vor fi cheltuite cost-eficient. În acest context, ne arătăm deschiderea ca, în parteneriat cu toÈ›i actorii interesaÈ›i, să identificăm soluÈ›iile cele mai potrivite pentru implementarea testelor genetice pentru diagnosticul de precizie al pacienÈ›ilor cu cancer. De asemenea, pentru această categorie de pacienÈ›i, intenÈ›ionăm să introducem un pachet dedicat de servicii medicale, cu intenÈ›ia de a îmbunăți accesul la diagnostic, monitorizare È™i tratament”.

Medicamentele biologice determină creÈ™terea supravieÈ›uirii È™i a calității vieÈ›ii pacienÈ›ilor cu boli cronice precum cancerul, poliartrita reumatoidă, psoriazisul sau astmul bronÈ™ic. În cadrul evenimentului, Secretarul de Stat în Ministerul Sănătății, Dan Octavian Alexandrescu, a vorbit despre activitățile Ministerului în acest domeniu: “În vederea asigurării dezideratului de a garanta accesul unui număr cât mai mare de pacienÈ›i la terapii biologice de ultimă generaÈ›ie, Ministerul Sănătății a propus analiza situaÈ›iei curente cu posibilitatea actualizării cadrului legislativ în vigoare. Pentru a realiza o analiză comprehensivă în vederea identificării celor mai bune soluÈ›ii, la iniÈ›iativa mea, Ministerul Sănătății a creat prin adoptarea unui Ordin al ministrului sănătății un cadru inter-instituÈ›ional formal, care să reunească factorii decidenÈ›i din instituÈ›iile relevante È™i actorii interesaÈ›i din industria farmaceutică, pentru identificarea celor mai bune practici privind implementarea biotehnologiei È™i a medicamentelor biologice în sistemul de sănătate din România”.

Pentru al doilea an consecutiv, Local American Working Group a fost partener al Săptămânii Europene a Biotehnologiei în România. Domnul Dr. Attila Fejer, PreÈ™edinte LAWG a menÈ›ionat: „Noile descoperiri terapeutice ale companiilor de cercetare biofarmaceutice îi ajuta deja pe pacienÈ›i, determinând ulterior cheltuieli mai reduse în sistemul de sănătate È™i stimulând creÈ™terea economică printr-o forță de muncă mai sănătoasă. Prin urmare, având pacientul în centrul sistemului, este realist să vorbim despre investiÈ›ia în sănătate È™i în medicina personalizată, nu despre o paradigmă învechită care priveÈ™te doar costurile cu sănătatea. Considerăm că este important să abordăm categoria produselor biologice ca un tot unitar, fie ca vorbim despre originale fie despre biosimilare. Prin urmare, politicile de sănătate în domeniu trebuie să asigure accesul fiecărui pacient la tratamentul biologic potrivit, prin decizia medicului specialist, în baza justificării clinice È™i a beneficiilor terapeutice pentru fiecare pacient” .